• 。MRI 的 T2 相示瘤周水肿不明显,MRI 增强后见大脑镰有脑膜尾征(图 1)。鉴别诊断要考虑出血性脑膜瘤、转移瘤和血管外皮瘤等。  图 1. 术前(A、B)、术后(C、D)MRI 表现。A:增强 CT 示强化明显的出血性肿块;B:术前 MRI 的 T1 相证实肿块内出血周围出血性渗出;C:术后早期 MRI 的 T1 相示完整切除病变,残留中线移位和肿物切除腔痕迹;D:MRI 的 T1 相示术后 18 个月,未见残余肿瘤 术中发现该病灶质地软,呈淡黄色,伴有出血。更是不同于预期脑膜瘤的表现。病灶有薄层
  • 。MRI 的 T2 相示瘤周水肿不明显,MRI 增强后见大脑镰有脑膜尾征(图 1)。鉴别诊断要考虑出血性脑膜瘤、转移瘤和血管外皮瘤等。 图 1. 术前(A、B)、术后(C、D)MRI 表现。A:增强 CT 示强化明显的出血性肿块;B:术前 MRI 的 T1 相证实肿块内出血周围出血性渗出;C:术后早期 MRI 的 T1 相示完整切除病变,残留中线移位和肿物切除腔痕迹;D:MRI 的 T1 相示术后 18 个月,未见残余肿瘤 术中发现该病灶质地软,呈淡黄色,伴有出血。更是不同于预期脑膜瘤的表现。病灶有薄层 >>
  • 来源:subscribe.mail.10086.cn/subscribe/readAll.do?columnId=37817&itemId=3866475
  • 科学是一个由数字和专业术语定义的世界,但可惜的是,数字和专业术语很难表达生物医学研究背后的人类、动物故事。解释生物医学研究的最好方法不是讲故事,而是展示照片。 尽可能好的表达生物医学也是世界最佳生物医学和健康图片年度庆典——惠康影像奖(Wellcome Image Awards)的目标。 周一,惠康基金会宣布了2015年的获奖照片,这些照片都非常惊艳,甚至可以壮观来形容。评审团由9位科学家和科技记者组成,他们从几百张图片中挑选出了最好的20张。  棉子象鼻虫电子和光扫描显微成像的复
  • 科学是一个由数字和专业术语定义的世界,但可惜的是,数字和专业术语很难表达生物医学研究背后的人类、动物故事。解释生物医学研究的最好方法不是讲故事,而是展示照片。 尽可能好的表达生物医学也是世界最佳生物医学和健康图片年度庆典——惠康影像奖(Wellcome Image Awards)的目标。 周一,惠康基金会宣布了2015年的获奖照片,这些照片都非常惊艳,甚至可以壮观来形容。评审团由9位科学家和科技记者组成,他们从几百张图片中挑选出了最好的20张。 棉子象鼻虫电子和光扫描显微成像的复 >>
  • 来源:www.51science.cn/M_EKTodayArticle.aspx?articleID=2610
  • 科学是一个由数字和专业术语定义的世界,但可惜的是,数字和专业术语很难表达生物医学研究背后的人类、动物故事。解释生物医学研究的最好方法不是讲故事,而是展示照片。 尽可能好的表达生物医学也是世界最佳生物医学和健康图片年度庆典——惠康影像奖(Wellcome Image Awards)的目标。 周一,惠康基金会宣布了2015年的获奖照片,这些照片都非常惊艳,甚至可以壮观来形容。评审团由9位科学家和科技记者组成,他们从几百张图片中挑选出了最好的20张。  棉子象鼻虫电子和光扫描显微成像的复
  • 科学是一个由数字和专业术语定义的世界,但可惜的是,数字和专业术语很难表达生物医学研究背后的人类、动物故事。解释生物医学研究的最好方法不是讲故事,而是展示照片。 尽可能好的表达生物医学也是世界最佳生物医学和健康图片年度庆典——惠康影像奖(Wellcome Image Awards)的目标。 周一,惠康基金会宣布了2015年的获奖照片,这些照片都非常惊艳,甚至可以壮观来形容。评审团由9位科学家和科技记者组成,他们从几百张图片中挑选出了最好的20张。 棉子象鼻虫电子和光扫描显微成像的复 >>
  • 来源:www.51science.cn/M_EKTodayArticle.aspx?articleID=2610
  • 淋巴细胞不易吞噬细菌、寄生虫等病原体,但是当这些抗原进入体内后却可被巨噬细胞捕获、吞噬。巨噬细胞将大部分抗原降解,剩下未降解的抗原决定簇,与胞体中的MHC分子结合,形成复合体,移至巨噬细胞表面,并提交给T
  • 淋巴细胞不易吞噬细菌、寄生虫等病原体,但是当这些抗原进入体内后却可被巨噬细胞捕获、吞噬。巨噬细胞将大部分抗原降解,剩下未降解的抗原决定簇,与胞体中的MHC分子结合,形成复合体,移至巨噬细胞表面,并提交给T >>
  • 来源:www.lmbe.seu.edu.cn/biology/bess/biology/chapt13/APC.htm
  • 树突状细胞肿瘤(dendritic cell neoplasm)也很少见。包括Langerhans细胞组织细胞增生症、Langerhans细胞肉瘤、指突状树突状细胞肉瘤/肿瘤、滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤等,此处仅介绍Langerhans细胞组织细胞增生症。 Langerhans细胞是一种正常散在分布于皮肤、口腔、阴道、食道粘膜的树突状细胞。也存在于淋巴结、胸腺和脾脏等处。其直径约12mm,胞浆丰富,核形不规则,有切迹或分叶状。在电镜下可见特征性的细胞器称为Birbeck颗粒。这是一种呈杆状的管状结构,中央有
  • 树突状细胞肿瘤(dendritic cell neoplasm)也很少见。包括Langerhans细胞组织细胞增生症、Langerhans细胞肉瘤、指突状树突状细胞肉瘤/肿瘤、滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤等,此处仅介绍Langerhans细胞组织细胞增生症。 Langerhans细胞是一种正常散在分布于皮肤、口腔、阴道、食道粘膜的树突状细胞。也存在于淋巴结、胸腺和脾脏等处。其直径约12mm,胞浆丰富,核形不规则,有切迹或分叶状。在电镜下可见特征性的细胞器称为Birbeck颗粒。这是一种呈杆状的管状结构,中央有 >>
  • 来源:www.binglixue.com/lilun/hiscyt.htm
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂;
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂; >>
  • 来源:www.pathology-home.com/read/2008052103.asp
  • 树突状细胞  人体抵御重大疾病侵袭新的哨兵,已经被我国科学家发现。由国家973重大基础研究规划免疫学项目首席科学家、第二军医大学教授曹雪涛领衔的课题组,联合浙江大学免疫学研究所,经过多年攻关,发现了一种对人体免疫功能具有重要和独特调节作用的新型细胞群体新树突状细胞亚群。这一发现,对与免疫相关性的疾病如癌症、肝炎、糖尿病等的防治以及提高器官移植的成功率提出了新思路。 这项原创性成果的论文近日刊登在国际一流的《自然免疫学》杂志上,得到了国际免疫学领域权威科学家的认可和国际同行的高度评价。国际著名
  • 树突状细胞 人体抵御重大疾病侵袭新的哨兵,已经被我国科学家发现。由国家973重大基础研究规划免疫学项目首席科学家、第二军医大学教授曹雪涛领衔的课题组,联合浙江大学免疫学研究所,经过多年攻关,发现了一种对人体免疫功能具有重要和独特调节作用的新型细胞群体新树突状细胞亚群。这一发现,对与免疫相关性的疾病如癌症、肝炎、糖尿病等的防治以及提高器官移植的成功率提出了新思路。 这项原创性成果的论文近日刊登在国际一流的《自然免疫学》杂志上,得到了国际免疫学领域权威科学家的认可和国际同行的高度评价。国际著名 >>
  • 来源:news.bioon.com/article/5156379.html
  • 订货咨询:021-61805605;61805606;手机:13636495876 在线QQ:1085201427 865512910 787994648 1730443944 备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验 2. 使用方法说明 A. 取 1ml 新鲜抗凝血与 E 液 按 1:1 比例混合再与 1 份全血及组织稀释液混匀置 20‡-30 ‡下自然沉降 20-30 分钟。吸取浑浊的上清部分,弃去底部红细胞备用。 B.
  • 订货咨询:021-61805605;61805606;手机:13636495876 在线QQ:1085201427 865512910 787994648 1730443944 备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验 2. 使用方法说明 A. 取 1ml 新鲜抗凝血与 E 液 按 1:1 比例混合再与 1 份全血及组织稀释液混匀置 20‡-30 ‡下自然沉降 20-30 分钟。吸取浑浊的上清部分,弃去底部红细胞备用。 B. >>
  • 来源:www.chem17.com/tech_news/detail/456052.html
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂;
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂; >>
  • 来源:www.pathology-home.com/read/2008052103.asp
  • 贴壁不是DC成熟的指标。DC成熟的指标是:a、共刺激分子上调;b、某些细胞因子的分泌;c、抗原递呈能力的提高;d、吞噬能力的下降。 DC不论成熟还是不成熟大部分是贴壁的,但很疏松,只有少数是悬浮的。 楼主的流式很漂亮,但照片上几乎找不到典型的DC,也没有DC集落,细胞总数也很少。因此,很难是DC,可能一些高表达CD11c的其他细胞。DC的生长特性是呈集落生长,没有集落就很难培养状态良好的DC。 以下是我们培养的DC:
  • 贴壁不是DC成熟的指标。DC成熟的指标是:a、共刺激分子上调;b、某些细胞因子的分泌;c、抗原递呈能力的提高;d、吞噬能力的下降。 DC不论成熟还是不成熟大部分是贴壁的,但很疏松,只有少数是悬浮的。 楼主的流式很漂亮,但照片上几乎找不到典型的DC,也没有DC集落,细胞总数也很少。因此,很难是DC,可能一些高表达CD11c的其他细胞。DC的生长特性是呈集落生长,没有集落就很难培养状态良好的DC。 以下是我们培养的DC: >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-393234-1.html
  • 标题: 在培养大鼠树突状细胞过程中遇到的几个问题(树突状细胞,大鼠,骨髓,基质细胞) 摘要: [在培养大鼠树突状细胞过程中遇到的几个问题(树突状细胞,大鼠,骨髓,基质细胞)] 在培养大鼠树突状细胞的过程中出现了以下几点疑问 1,下图中的杂细胞是什么细胞?是骨髓的基质细胞吗?中间2个圆形的是我所需要的树突,那边界上的2个长条型细胞是什么?
  • 标题: 在培养大鼠树突状细胞过程中遇到的几个问题(树突状细胞,大鼠,骨髓,基质细胞) 摘要: [在培养大鼠树突状细胞过程中遇到的几个问题(树突状细胞,大鼠,骨髓,基质细胞)] 在培养大鼠树突状细胞的过程中出现了以下几点疑问 1,下图中的杂细胞是什么细胞?是骨髓的基质细胞吗?中间2个圆形的是我所需要的树突,那边界上的2个长条型细胞是什么? >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-356734-1.html
  • 之间的又宽又矮的隆起,取荧光强度相对较高的一部分作为DC,其实,这不过是取了一群杂细胞的一部分作为DC了(如图D)。 在流式上,判断DC的成熟也不少只谈百分比。正如在本版的另一个帖子上,东方塑朋友所说其实成熟DC和未成熟DC之间的表型上差异也只是相对的,并没有一个绝对的界限,成熟DC和未成熟DC之间的表型上的差异主要是检测CD83表达的水平。未来战士1001只用百分比在描述DC的成熟是片面的。在流式的直方图上,DC的MHC或共刺激分子的的集中度即所谓的90%,不是判断成熟的标准。集中
  • 之间的又宽又矮的隆起,取荧光强度相对较高的一部分作为DC,其实,这不过是取了一群杂细胞的一部分作为DC了(如图D)。 在流式上,判断DC的成熟也不少只谈百分比。正如在本版的另一个帖子上,东方塑朋友所说其实成熟DC和未成熟DC之间的表型上差异也只是相对的,并没有一个绝对的界限,成熟DC和未成熟DC之间的表型上的差异主要是检测CD83表达的水平。未来战士1001只用百分比在描述DC的成熟是片面的。在流式的直方图上,DC的MHC或共刺激分子的的集中度即所谓的90%,不是判断成熟的标准。集中 >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-391705-1.html
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂;
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂; >>
  • 来源:www.pathology-home.com/read/2008052103.asp
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂;
  • 免疫组化 > 阳性标记:LCA(+),CD30(+), TIA-1少数细胞(+) > 阴性标记:CK(-), S100(-),HMB45 (-), CD20(-),ALK(-), Perforin(-),Granzyme B(-),CD15(-),CD3(-),CD5(-),CD56(-),SYN (-), NSE (-)。 诊断: > 皮肤原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤。 诊断依据: > 肿瘤细胞弥漫分布,呈浸润性生长;瘤细胞体积较大,核异型性明显,具有较多的病理性核分裂; >>
  • 来源:www.pathology-home.com/read/2008052103.asp
  • 从照片上,不象有DC存在。DC的生长特性:培养早期的前体细胞是贴壁的,在培养过程中逐渐形成集落,而培养的后期(此时已分化成熟),DC呈悬浮或疏松贴壁,疏松贴壁的DC仍呈集落状态,少数悬浮的DC或三五成团或呈单细胞状态,此时,无论悬浮的单个细胞还是贴壁的集落中的细胞,树突都十分明显了。注意:如果没有内源性或外源性的危险信号刺激,DC的功能是不会自发成熟的。在形态上,很难区分成熟和不成熟。 最近,发现不少朋友认为少培养几天就是不成熟DC。这是对mature的误解。培养不到6、7天的DC也即分化不成
  • 从照片上,不象有DC存在。DC的生长特性:培养早期的前体细胞是贴壁的,在培养过程中逐渐形成集落,而培养的后期(此时已分化成熟),DC呈悬浮或疏松贴壁,疏松贴壁的DC仍呈集落状态,少数悬浮的DC或三五成团或呈单细胞状态,此时,无论悬浮的单个细胞还是贴壁的集落中的细胞,树突都十分明显了。注意:如果没有内源性或外源性的危险信号刺激,DC的功能是不会自发成熟的。在形态上,很难区分成熟和不成熟。 最近,发现不少朋友认为少培养几天就是不成熟DC。这是对mature的误解。培养不到6、7天的DC也即分化不成 >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-394034-1.html
  • 标题: 我养的人外周血树突细胞,大家帮我看看这些长长的贴壁的是些什么细胞(树突细胞,外周血,贴壁细胞,相差显微镜) 摘要: [我养的人外周血树突细胞,大家帮我看看这些长长的贴壁的是些什么细胞(树突细胞,外周血,贴壁细胞,相差显微镜)] 这是我培养到第八天的人外周血单核来源的树突细胞在倒置相差显微镜下的照片,我的细胞在培养的前几天这种贴壁的细胞比较少,到后面长得越来越多,贴壁生长,树突细胞是半悬浮生长的,不知道养DC的同行们有没有遇到这样的情况?怎样避免出现这些贴壁细胞呢?这些贴壁细胞是成纤维细胞吗?不甚感
  • 标题: 我养的人外周血树突细胞,大家帮我看看这些长长的贴壁的是些什么细胞(树突细胞,外周血,贴壁细胞,相差显微镜) 摘要: [我养的人外周血树突细胞,大家帮我看看这些长长的贴壁的是些什么细胞(树突细胞,外周血,贴壁细胞,相差显微镜)] 这是我培养到第八天的人外周血单核来源的树突细胞在倒置相差显微镜下的照片,我的细胞在培养的前几天这种贴壁的细胞比较少,到后面长得越来越多,贴壁生长,树突细胞是半悬浮生长的,不知道养DC的同行们有没有遇到这样的情况?怎样避免出现这些贴壁细胞呢?这些贴壁细胞是成纤维细胞吗?不甚感 >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-383748-1.html
  • 之间的又宽又矮的隆起,取荧光强度相对较高的一部分作为DC,其实,这不过是取了一群杂细胞的一部分作为DC了(如图D)。 在流式上,判断DC的成熟也不少只谈百分比。正如在本版的另一个帖子上,东方塑朋友所说其实成熟DC和未成熟DC之间的表型上差异也只是相对的,并没有一个绝对的界限,成熟DC和未成熟DC之间的表型上的差异主要是检测CD83表达的水平。未来战士1001只用百分比在描述DC的成熟是片面的。在流式的直方图上,DC的MHC或共刺激分子的的集中度即所谓的90%,不是判断成熟的标准。集中
  • 之间的又宽又矮的隆起,取荧光强度相对较高的一部分作为DC,其实,这不过是取了一群杂细胞的一部分作为DC了(如图D)。 在流式上,判断DC的成熟也不少只谈百分比。正如在本版的另一个帖子上,东方塑朋友所说其实成熟DC和未成熟DC之间的表型上差异也只是相对的,并没有一个绝对的界限,成熟DC和未成熟DC之间的表型上的差异主要是检测CD83表达的水平。未来战士1001只用百分比在描述DC的成熟是片面的。在流式的直方图上,DC的MHC或共刺激分子的的集中度即所谓的90%,不是判断成熟的标准。集中 >>
  • 来源:www.bbioo.com/experiment/18-391705-1.html